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                        美國首批附帶傳感器的數(shù)字化藥片上市
                        專欄:行業(yè)資訊
                        發(fā)布日期:2017-11-16
                        閱讀量:4967
                        作者:佚名
                        收藏:
                        11月13日,美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布批準了一款名為Abilify MyCite的數(shù)字化藥片上市,其附帶有傳感器,可用于追蹤患者并且提醒該攝入藥物。

                          11月13日,美國食品與藥品監(jiān)督管理局(FDA)宣布批準了一款名為Abilify MyCite的數(shù)字化藥片上市,其附帶有傳感器,可用于追蹤患者并且提醒該攝入藥物。

                         

                        美國首批數(shù)字化藥片上市,資料圖


                                據(jù)悉,F(xiàn)DA于2015年9月接受該藥物新藥上市的申請,兩年之后,F(xiàn)DA首次批準了這款帶有攝入追蹤傳感器系統(tǒng)的藥品,引發(fā)人們關(guān)注。目前,Abilify MyCite被批準用于精神分裂癥、躁狂癥的急性治療等以及成年抑郁癥的附加治療手段。

                                阿立哌唑(Abilify)是由日本大冢制藥研發(fā),最早于2002年首次被FDA批準治療精神分裂癥,因此此次獲批的Abilify MyCite正是在Abilify(阿立哌唑)的基礎(chǔ)上,嵌入了由Proteus公司生產(chǎn)的傳感器技術(shù)。

                         

                        該藥片的工作原理示意圖,資料圖


                                據(jù)FDA官網(wǎng)信息,該藥片的傳感系統(tǒng)通過發(fā)送信息到一個可穿戴貼片中,再將信息傳輸?shù)揭苿討?yīng)用程序。病人可以在智能手機上查看和跟蹤藥物攝入情況。此外,在病人的允許下,這些信息也可以通過網(wǎng)絡(luò)共享給醫(yī)護人員。

                                美國FDA藥物評估和研究中心精神科產(chǎn)品部門主管MitchellMathis博士稱,對于一些患者,能跟蹤精神疾病藥物攝入是很有幫助的。有專家估計,在美國,每年因為不依從或依從性差服藥而損失約1000億美元,其中很大一部分原因便是患者為此病情加重,而需要接受額外的治療和住院治療。

                                不過,哈佛醫(yī)學(xué)院一名專家表示,數(shù)字化藥片有可能改善公眾健康特別是對于想服用藥物卻忘記的患者,但是如果使用不當,可能也會導(dǎo)致更多的不信任。另據(jù)該報道,大冢制藥一名負責(zé)人表示,該藥片將于明年率先通過一項有限制數(shù)量的健康計劃面世,但目前最受關(guān)注的藥片價格尚未明確。



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